بررسی ارتباط پلی مورفیسم HLA-G*0105Nبا سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر

زمینه: HLA-G دارای یک نقش کلیدی مهم در لانه ­گزینی جنین و ایجاد تحمل ایمنولوژی در دوران بارداری است. HLA-G در سطح سلول های تروفوبلاست که به درون لایه دسیدوای رحمی نفوذ می ­کند بیان می شود و به ­عنوان یک عامل ایجادکننده تحمل مادری جنینی معرفی شده است. هدف: این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی ­مورفیسم HLA-G*0105N با سقط مکرر در زنان دارای سابقه سقط مکرر انجام شد. مواد و روش ­ها: این مطالعه مورد- شاهدی در سال 1394 بر روی دو گروه 108 نفری از زنان با سابقه (گروه مورد) یا بدون سابقه سقط مکرر (گروه شاهد) در مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی قزوین انجام شد. فراوانی نول اللHLA-G*0105N  در زنان ایرانی بارور و زنان دارای سابقه سقط مکرر به ­وسیله تکنیک RFLP-PCR مورد بررسی قرار گرفته و فراوانی اللی و ژنوتیپی افراد با استفاده از آزمون تعادل هاردی وینبرگ و آزمون آماری کای دو بررسی شدند.   یافته­ ها: در گروه مورد، 17 نفر (%15/7) هموزیگوت و 54 نفر (%50) برای پلی مورفیسم HLA-G*0105N هتروزیگوت بودند. در گروه شاهد تنها 9 نفر (%8) برای الل فوق هموزیگوت بودند. با وجود اختلاف در فراوانی ژنوتیپی الل  HLA-G*0105Nدر دو گروه، ارتباط معنی­ داری بین الل HLA-G*0105N و سقط مکرر دیده نشد (0/1004=P).  نتیجه ­گیری: نتایج این مطالعه هیچ ارتباط معنی ­داری بین پلی­ مورفیسم HLA-G*0105N  و سقط مکرر نشان نمی ­دهد. بنابراین، به ­نظر می ­رسد که این پلی­ مورفیسم ممکن است در ارتباط با سایر ژن­ ها یا پلی­ مورفیسم­ ها در ایجاد سقط مکرر تأثیرگذار باشد.